Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab inovacinė firma „mkds“, piliakalnio g. 68, lt-15175 nemenčinė, vilniaus r. - praletrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 23031-36-9, eb nr.: 245-387-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: praletrinas, koncentracija: 0.093% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - lorazepamas - tabletės - 2,5 mg - lorazepam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - losartan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sumar pharma ehf - desmopresinas - poliežuvinės tabletės - 120 µg - desmopressin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 647 mg/ml - iohexol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml - iohexol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruksolitinibas (fosfatas) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapino pamoato - Šizofrenija - psicholeptikai - suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių cd54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi - prostatos navikai - kiti imunostimuliatoriai - provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.